08.07.2024
Громадська організація «Розсіяний склероз в Україні» розпочинає збір інформації від пацієнтів із розсіяним склерозом (РС) стосовно якості надання медичних послуг із боку українських лікарів

Громадська організація «Розсіяний склероз в Україні» розпочинає збір інформації від пацієнтів із розсіяним склерозом (РС) стосовно якості надання медичних послуг із боку українських лікарів

На основі даних, отриманих від людей з РС, буде проведено дослідження. Мета – проаналізувати й описати тенденції у сфері діагностування, лікування, підтримки українців із РС (ВПО та тих, хто не був змушений через повномасштабне вторгнення росії в Україну змінювати місце свого проживання) від 24 лютого 2022 року.
Якщо ви хочете долучитися до дослідження, будь ласка, напишіть на цю електронну адресу: info@msclerosis.org.ua  .  Анонімність гарантується.
Результати дослідження будуть надані МОЗ України й міжнародним пацієнтським РС організаціям, щоб  спонукати відповідні державні інституції до конкретних змін у медичній сфері України.